LyREC, Lyon recherche clinique vous propose régulièrement de participer à des études cliniques indemnisées en fonction de votre profil. Un appréciable complément de revenus en compensation de votre participation. Mais savez-vous que le montant que vous pouvez percevoir chaque année est plafonné ? Zoom sur cette actualité de la recherche clinique qui peut vous intéresser.
Pourquoi participer à une étude clinique : votre indemnisation
Si vous avez déjà participé à une ou plusieurs études cliniques avec LyREC, vous le savez certainement : votre participation vous ouvre le droit à une compensation, un montant différent en fonction des études et des contraintes imposées par cette dernière. Il dédommage les contraintes subies telles que des visites médicales, des examens, des hospitalisations ou encore la prise d’un traitement ou l’essai d’un dispositif médical. Une liste non exhaustive.
Chaque année, les indemnités perçues pour vos différentes participations sont plafonnées. Il était ainsi possible de percevoir jusqu’à 4 500€ sur 12 mois jusqu’au 15 février dernier, un montant qui a été revu à la hausse pour atteindre 6 000€. Cette révision a été entérinée par l’arrêté du ministère de la santé et de la prévention (article 1)*.
Bon à savoir : l’indemnisation n’est pas systématique lors d’un essai clinique. Elle est même interdite lorsque l’étude cible une population vulnérable, telle que les enfants, pour des raisons éthiques. Autre élément important, prendre part à la recherche clinique même régulièrement ne peut avoir comme objectif de devenir un mode de rémunération.
Un nouvel aménagement pour indemniser les participants à une étude clinique
Il est désormais possible pour les promoteurs de proposer une indemnisation en nature à leurs volontaires sains dans le cadre d’une étude clinique. Ce mode d’indemnisation est cependant soumis à l’acceptation du comité de protection des personnes si et seulement si les deux conditions suivantes sont respectées :
1. Une évaluation financière des avantages en nature a été réalisée en amont par le promoteur. Cette évaluation ne doit ainsi pas dépasser les 6 000€.
2. Le promoteur est en mesure de justifier ces avantages en nature au regard des différentes spécificités de l’étude clinique et de la population concernée par cette dernière.
Qui peut participer à une étude clinique ?
Volontaire sain ou volontaire malade, tout le monde peut participer à une étude clinique.
Mais attention, votre inscription au panel volontaires LyREC ne garantit pas votre participation à toutes les études cliniques menées au sein de notre centre. Les critères d’inclusion sont définis en amont et validés par une autorité compétente et/ou un comité d'éthique. Il peut s’agir du sexe, de l’âge, d’une pathologie recherchée, des antécédents médicaux, d’un phototype… Cette sélection est le gage de résultats fiables et pertinents au terme de l’étude clinique.
C'est pourquoi, avant de valider votre participation à une étude clinique, LyREC s’assure de votre totale éligibilité.
Pourquoi la recherche clinique a besoin de volontaires ?
Sous certaines conditions propres à chaque étude clinique, vous pouvez participer à des essais cliniques tout au long de l’année. Si l’intérêt individuel se tourne principalement vers la rémunération, prendre part à la recherche clinique a un autre dessein, un objectif collectif : faire avancer la recherche clinique et apporter sa contribution au progrès en matière de santé principalement mais pas seulement. Il est en effet possible de se tourner vers des études cliniques axées esthétiques, bien-être…
Mais il est une certitude : sans essai clinique, pas d’avancées, pas de nouvelles méthodes thérapeutiques développées, par de nouveaux médicaments mis sur le marché, par de nouvelles prouesses esthétiques… La commercialisation d’un produit, d’une molécule, d’un dispositif médical… est en effet impossible sans démonstration et assurance préalable quant à son efficacité et son innocuité.
Ainsi, ce sont chaque année des milliers de citoyens qui décident de participer à une ou plusieurs études cliniques en France et dans le monde entier.
Vous souhaitez en savoir plus ? Faire avancer la recherche clinique en participant à des études indemnisées ? Inscrivez-vous dans notre panel volontaires !
Vous êtes volontaire pour une étude clinique ? Quels sont vos droits ?
Vous participez à une étude clinique ? Vos droits sont nombreux et votre intérêt prédomine sur celui de la science et de la société. La loi encadrant la recherche clinique en France indique également que douleurs et désagréments sont impérativement réduits au minimum.
Voici les principaux droits des volontaires qui prévalent lors d’une étude clinique :
Le droit de prendre le temps de réflexion seul, avec un proche, avec un médecin…
Le droit de sortir de l’étude clinique à tout moment et sans se justifier.
Le droit d’avoir pleine connaissance des informations concernant leur santé.
Le droit d’être informé d’un événement majeur survenu pendant l’étude clinique.
Le droit d’être informé des résultats finaux de l’essai clinique.
Le droit d’accès, de vérification et de rectification de leurs donnée.
Le droit à un dédommagement en cas de préjudice.
Comment participer à une étude clinique et être rémunéré(e) ?
Rien de plus simple !
2. Vous êtes contacté(e) par email ou par téléphone en fonction des études disponibles ET qui correspondent à votre profil.
3. Un questionnaire de pré-sélection vous est proposé pour pré-évaluer votre éligibilité à chaque étude. Des rendez-vous sont fixés sur nos sites physiques en fonction de vos disponibilités.
4. Vous participez à l’étude clinique selon les modalités qui lui sont propres.
5. Vous êtes indemnisé(e).
6. Vous pouvez participer à une nouvelle étude !
Vous avez TOUJOURS le choix de participer ou non aux essais cliniques que nous vous proposons.
Parrainage
Vous avez dans votre entourage des personnes susceptibles d’être intéressées par nos études cliniques en cours ?
Faites fonctionner le bouche-à-oreille et devenez parrain LyREC. Des cadeaux à la clé ! Contactez-nous par mail ou téléphone pour en savoir plus.
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Sources
*Arrêté du 15 février 2023 relatif au montant maximal des indemnités en compensation pour contraintes subies qu'une personne peut percevoir au cours d'une même année pour sa participation à une recherche impliquant la personne humaine, un essai clinique, une investigation clinique ou une étude des performances – Legifrance.gouv.fr
La recherche clinique – Inserm